- Donald Trump hat Robert F. Kennedy Jr. als Leiter des Gesundheitsministeriums nominiert, was von Kontroversen begleitet wird. Kennedy kritisiert die Pharmaindustrie und will das Prescription Drug User Fee Act reformieren, um die FDA unabhängiger zu machen. Trotz Bedenken äußern einige Zustimmung zu Kennedys Vorschlägen für strengere Maßnahmen gegen ungesunde Lebensmittel und für Präventivmedizin. Kennedys unkonventionelle Ansichten könnten die Ausrichtung der US-Gesundheitsbehörden beeinflussen. Es wird erwartet, dass er innerhalb des Kabinetts mit konservativen Stimmen zusammenarbeiten muss.
Im letzten Monat hat der künftige Präsident Donald Trump Robert F. Kennedy Jr. als seine Wahl für die Leitung des Gesundheitsministeriums (HHS) bekannt gegeben. Kennedy, ein ehemaliger Demokrat, kandidierte als Unabhängiger für das Präsidentenamt und hat sich verpflichtet, in dieser Rolle gegen die Interessen der großen Pharmaunternehmen anzutreten. Sollte der US-Senat seine Nominierung im nächsten Jahr bestätigen, würde er diesem Ziel näherkommen. Als Umweltanwalt ohne medizinische oder gesundheitspolitische Ausbildung ist Kennedy eine unkonventionelle Besetzung für die Führung dieser großen Behörde, zu der unter anderem die FDA, CDC und NIH gehören. Er hat sich lautstark gegen die etablierte Medizin ausgesprochen, alternative Gesundheitspraktiken befürwortet und Verschwörungstheorien verbreitet. Über 75 Nobelpreisträger äußerten Bedenken und warnten, dass er die öffentliche Gesundheit gefährden könnte.
Kritik und Unterstützung
Trotz dieser Kontroversen hat Kennedy auch einige vernunftbasierte Gesundheitsvorschläge vorgebracht, die parteiübergreifend Zuspruch finden, wie strengere Maßnahmen gegen ultraverarbeitete Lebensmittel und die Förderung der Präventivmedizin. Nachdem Kennedy Trump unterstützt hatte, begann er die Kampagne “Make America Healthy Again”, die sich auf die Bekämpfung chronischer Krankheiten konzentriert. Ein zentraler Kritikpunkt an der pharmazeutischen Industrie ist für ihn das Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), das er reformieren möchte. PDUFA erlaubt der FDA, Gebühren von Pharmaunternehmen zu erheben, wenn diese neue Medikamenten-Anträge einreichen. Diese Praxis stehe kleineren Unternehmen im Weg und gebe der Pharmaindustrie zu viel Macht über die Finanzen der Behörde.
Pharmazeutische Führungsambitionen
Schon immer habe es an Kontroversen über die Ausrichtung der FDA unter PDUFA gefehlt. Durch die Gebühren stünde die FDA unter Druck, Anträge schneller zu bearbeiten, was zu verfrühten Zulassungen führen könnte. Kritiker argumentieren, dass die FDA die Pharmaunternehmen zu häufig als Kunden betrachten könnte und dadurch ihre Unabhängigkeit beeinträchtigt werde. PDUFA muss alle fünf Jahre vom Kongress erneut genehmigt werden, was spätestens 2027 der Fall sein wird. Kennedy hat außerdem vorgeschlagen, Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente im Fernsehen zu verbieten, um die chronische Krankheitswelle zu bekämpfen. Dieses Vorhaben würde allerdings rechtlichen Hürden begegnen, da es gegen die freie Meinungsäußerung, die von den Gerichten als Form der kommerziellen Kommunikation angesehen wird, verstoßen könnte.
Zukunft des Gesundheitssektors
Kennedys Befürwortung von roher Milch und alternativen Mitteln ohne wissenschaftliche Grundlage gibt Anlass zur Sorge, dass die FDA Medikamente ohne ausreichende Evidenz zulassen könnte. Obwohl der HHS-Minister nicht direkt für neue Arzneimittelzulassungen verantwortlich ist, könnten seine Einstellungen Einfluss auf die zukünftige Ausrichtung der Behörde nehmen. Ungeachtet der Herausforderungen seiner Vorschläge, etwa im Bereich Impfstoffe und Medizingeräte, könnte Kennedy seine Rolle dazu nutzen, mehr Fokus auf die Prävention und den Ausbau der Gesundheitsversorgung zu legen. Innerhalb des Kabinetts wird erwartet, dass er womöglich mit sonst konservativen Stimmen zusammenarbeiten muss, was die Umsetzung seiner Vision beeinflussen könnte.
